中药学论文_甘草素通过AMPK/mTOR通路对人口腔
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【摘要】文章目录 1. 材料与方法 1.1 细胞培养 1.2 试剂与仪器 1.3 MTT法检测细胞增殖活力 1.4 平板克隆形成实验检测细胞生存分数 1.5 MTT法检测LQ对SCC-15细胞增殖活力的影响 1.6 流式细胞术检测细胞
文章目录
1. 材料与方法
1.1 细胞培养
1.2 试剂与仪器
1.3 MTT法检测细胞增殖活力
1.4 平板克隆形成实验检测细胞生存分数
1.5 MTT法检测LQ对SCC-15细胞增殖活力的影响
1.6 流式细胞术检测细胞凋亡率
1.7 Wester n blot法检测LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin-1及AMPK/m TOR通路相关蛋白表达
1.8 统计学分析
2. 结果
2.1 不同浓度LQ对SCC-15细胞活力的影响
2.2 LQ对SCC-15细胞放疗敏感性的影响
2.3 LQ联合放疗对SCC-15细胞活力的影响
2.4 LQ联合放疗对SCC-15细胞凋亡的影响
2.5 LQ联合放疗对SCC-15细胞自噬相关蛋白表达的影响
2.6 LQ联合放疗对SCC-15细胞AMPK/m TOR通路相关蛋白表达的影响
3. 讨论
文章摘要:目的:探究甘草素（LQ）对人口腔鳞癌细胞放疗敏感性的作用及机制研究。方法:采用不同浓度LQ处理人口腔鳞癌SCC-15细胞48 h,MTT法检测细胞增殖活性,计算半数抑制浓度（IC50）,选择细胞抑制率约为10%的浓度（0.1 mmol/L）用于后续实验。将细胞分为对照组、LQ组（0.1 mmol/L）、放疗组（4 Gy X射线照射处理）和联合组（LQ处理48 h后4 Gy X射线照射处理）。MTT法检测细胞存活率;平板克隆形成实验检测细胞放疗敏感性;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot法检测LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin-1及AMPK/mTOR通路相关蛋白表达。结果:LQ呈剂量依赖性抑制SCC-15细胞增殖活性（P<0.05）,LQ作用SCC-15细胞48 h的IC50为0.36mmol/L,选择0.1mmol/L作为LQ后续作用剂量。LQ联合放疗处理后,SSC-15细胞存活分数降低,放射增敏比为1.33（P<0.05）。与LQ组和放疗组比较,LQ联合放疗显著降低细胞增殖活力,诱导细胞凋亡,自噬蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin-1的表达显著升高,AMPK蛋白磷酸化水平升高,mTOR和S6K蛋白磷酸化水平显著降低（P<0.05）。结论:LQ能提高SCC-15细胞放疗敏感性,其作用可能与调控AMPK/mTOR信号通路介导的自噬有关。
文章关键词:
论文DOI:10.19749/j.cn.cjgd.1672-2973.2021.05.004
论文分类号:R285
文章来源：《中国口腔颌面外科杂志》 网址: http://www.zgkqhmwkzz.cn/qikandaodu/2021/1029/540.html